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此外，从那天起，钟铮代表便把推动医疗器械注册资质国际互认当作履职重点，走出办公室、走进研发车间、走进外贸企业、走进行业协会，哪里有医疗器械出海的困惑，哪里就有她调研的身影。，这一点在7zip下载中也有详细论述
最后，“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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